Diagnosticul de sindrom Down nu poate fi confirmat decat prin amniocenteza sau biopsie de vilozitati coriale. Sindromul Down (trisomie 21) reprezinta o afectiune cromozomiala (o afectiune din nastere, care este prezenta la copil inca din momentul conceperii) cauzata de prezenta unui cromozom 21 suplimentar. Un „Sindrom" reprezinta o suita de semne În majoritatea cazurilor, sindromul Down nu este moştenit de la părinţi, fiind doar un „accident genetic". Însă, dacă unul dintre părinţi are sindrom Down, există un risc de 50% ca nou-născutul să moştenească această condiţie genetică. Sindromul Down și vârsta mamei Riscul de sindrom down - GeneralitatiSindromul Down (numit si trisomie 21 sau mongolism) este o afectiune congenitala in care materialul extragenetic determina anomalii de dezvoltare a copiilor si retard mental. sindromul down reprezinta o aberatie cromozomica ce se traduce printr-un handicap mintal si un aspect fizic caracteristic sunt insarcinata in 13 saptamani si 2 zile..am facut dublu test la recomandarea medicului la care mi-a iesit un risc de sindrom down.am hotarat sa fac intrerupere de sarcina pentru a nu aduce pe lume un copil care sa se chinuie..riscul biochimic de trisomie 21 este de 1:190 iar riscul combinat (cu TN) de trisomie 21 este de 1:137 si riscul de Sindromul Down este o boala genetica cromozomiala ce afecteaza aproximativ unul din o mie de copii. Cel care a descris sindromul pentru prima oara, în anul 1866, a fost medicul britanic John Langdon Down. În 1959, pediatrul si geneticianul francez Jérôme Lejeune a descoperit ca sindromul Down era cauzat de prezenta unui cromozom 21 suplimentar, Vay Tiền Trả Góp Theo Tháng Chỉ Cần Cmnd Hỗ Trợ Nợ Xấu.

ce inseamna risc crescut de sindrom down